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好意思国食物药品监督责罚局(FDA)的颓靡照拂人小组对Lykos Therapeutics公司提交的用于休养创伤后应激扼制(PTSD)的神经病休养药物米诺地那非(MDMA，俗称摇头丸)的营销授权苦求投了反对票，这一决定导致迷幻药主要开导商的股价在周三盘初往来中出现着落，Mind Medicine (MNMD.US)、Atai Life Sciences (ATAI.US)、COMPASS Pathways (CMPS.US) 和 Cybin (CYBN.US)等公司的股价均出现了显耀着落。

FDA精神药物盘问委员会的投票效果显现了对MDMA行为PTSD休养妙技的质疑。评审团成员梅丽莎·巴罗内默示：“这些数据存在好多问题，单独看可能王人不严重，但蕴蓄起来让我对这种休养的灵验性产生了疑问。”

尽管FDA的盘问委员会提倡的建议不具备强制性，但监管机构频频会慑服这些建议来作念出最终有规划。关于MDMA的最终授权决定瞻望将在8月11日或之前公布。要是MDMA赢得批准，它将成为FDA批准的首个迷幻缓助疗法，这将是该行业的一个进击里程碑。

此外，市集上还有其他专注于迷幻药商酌的生物制药公司，包括GH Research (GHRS.US)、180 Life Sciences (ATNF.US)、Numinus Wellness (NUMIF.US)、Revive Therapeutics (RVVTF.US)、Enveric Biosciences (ENVB.US)、Seelos Therapeutics (SEEL.US)、SciSparc (SPRC.US)、Bright Minds Biosciences (DRUG.US)、Clearmind Medicine (CMND.US) 和 Mydecine Innovations (MYCOF.US)等，它们也可能受到这次投票效果的一定影响。

投资者和关系企业正在密切关爱FDA的最终决定，因为这将对迷幻药物缓助疗法的当年偏激在医疗领域的诈欺产生久了影响。

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牵涉剪辑：郭明煜